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中药资格证
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本题添加时间:2023/4/3 12:59:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生
产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈
法,错误的是
A.生产地址变更或者增建生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,
变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关
提出变更申请
D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当搜
照规定申请换发
答案是:B
出自
中药资格证
江开系统
陕西中医药大学
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1、
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理 B.第二类医疗器械实行注册管理 C.第一类医疗器械实行注册管理 D.第三类医疗器械实行注册管理
2、
根据《中华人民共和国中医药法》,具备中药材知识和识别能力的乡村医生自 种、自采的地产中药材限于 A.其所在村医疗机构的执业活动中使用 B.民族地区使用 C.农村集贸市场购销 D.具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂
3、
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本 医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是 4.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗 机构和定点零售药店的资格审查和前置审批 B.取
4、
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是 A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作 B对处方未注期“生用”的查性中药,应当付缴制品 C.測配毒性药品时方剂费不得期过二日素用 D.处方一次有效,取药后处方
5、
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是 A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻 黄碱类复方制剂的批发业务 B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发
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