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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
c.进口药品首次获准进日之日起3年内监制到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质，预度与说明书播选不一致
或更严重

答案是:D

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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