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本题添加时间:2023/4/3 12:59:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
苯丙酮尿症属于
A.染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X 连锁显性遗传
E.X 连锁隐性遗传
答案是:C
出自
陕西中医药大学儿科学
江开系统
陕西中医药大学
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1、
先天愚型患儿临床特点应除外 A.特殊面容 B.嗜睡 C.喂养困难 D.免疫功能正常 E.易伴发先天性心脏病
2、
21-三体综合征患儿的确诊需经 A.骨骼 X 线检查 B.染色体核型检查 C.血清 T3、T4检查 D.尿三氯化铁试验 E.血浆游离氨基酸分析
3、
先天愚型患儿染色体检查核型 95%以上为 A.47,XY(或 XX),+21 B.46,XX(或 XY),-14,+t(14q21q) C.45,XX(或 XY),-14,-21,+t(14q 21q) D.46,XX(或 XY),-2
4、
先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是 A.通贯手 B.atd 角正常 C.第 3、4 指桡箕增多 D.脚拇指球胫侧弓形纹无指褶纹 E.第 5 指有两条指褶纹
5、
3.Ⅰ度烧烫伤伤及皮肤的 A.表皮层 B.真皮层 C.全皮层 D.皮下组织 E.肌肉
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