应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（）试题答案_出自江开系统西安交通大学药事管理学（专升本）

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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（）
答案是:" 改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地" 出自西安交通大学药事管理学（专升本）江开系统西安交通大学
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