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本题添加时间：2024/6/17 12:47:00
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按照《中华人民共和国药品管理法》，使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形，视为假药。
判断题 (2.5 分) 2.5分
A.对
B.错

答案是:A

出自 国开中药商品学  国家开放大学系统

河南省广播电视大学

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1、药品零售经营企业陈列和储存药品时，药品与非药品、内服药与外服药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。 判断题 (2.5 分) 2.5分 A.对 B.错
2、国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。 判断题 (2.5 分) 2.5分 A.对 B.错
3、按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，不属于药品在销售前或者进口时，必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是（） 单选题 (2.5 分) 2.5分 A.国内企业首次上市销售的药品。 B.国务
4、按照《中华人民共和国药品管理法》，哪些情形认为是假药？（） 单选题 (2.5 分) 2.5分 A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 B.未标明有效期或更改有效期的。 C.超过有效期的。 D.直接接触药品的包装
5、开办药品批发企业，须经哪些部门办理《药品经营许可证》？（） 单选题 (2.5 分) 2.5分 A.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.地县级以上地方药品监督管理部门 C.工商行政管理部门 D.地县级


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