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本题添加时间：2024/6/17 12:40:00
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按照《中华人民共和国药品管理法》，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形，视为劣药。
判断题 (5 分) 5分
A.对
B.错

答案是:A

出自 国开中药商品学  国家开放大学系统

河南省广播电视大学

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1、药品零售经营企业陈列和储存药品时，药品与非药品、内服药与外服药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。 判断题 (5 分) 5分 A.对 B.错
2、药品经营企业销售药品，对有配伍禁忌或超剂量的处方，只要有医生处方即可调配。 判断题 (5 分) 5分 A.对 B.错
3、按照《中华人民共和国药品管理法》，哪些情形认为是劣药？（） 单选题 (5 分) 5分 A.不注明或者更改生产批号的。 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 C.变质的。 D.所标明的适应症或者功能主治超出规
4、按照《中华人民共和国药品管理法》，哪些情形认为是假药？（） 单选题 (5 分) 5分 A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 B.未标明有效期或更改有效期的。 C.超过有效期的。 D.直接接触药品的包装材料和容
5、开办药品零售企业，须经哪些部门办理《药品经营许可证》？（） 单选题 (5 分) 5分 A.地县级以上地方药品监督管理部门 B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.工商行政管理部门 D.地县级以上地方


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