王老师：19139051760(微信同号)  13333709510
联大   青书学堂   文才   和学   现代兴业   安徽教育在线   超星   弘成   广东开放大学   国家开放大学   上海开放大学   含弘慕课 

教育服务
成人高校
成考录取分数线
我要提升学历
提升学历的理由：
升职加薪、积分落户、考研、公务员考试、子女入学、出国留学


成人高考报名入口

当前位置： 首页 > 青书学堂系统 > 佳木斯大学> 佳木斯大学语言治疗学
 

输入试题：
本题添加时间：2024/6/4 15:52:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
遗传性脊髓小脑共济失调I型基因位于6p23,是因为基因有（CAG）n的变化,正常人n=19-38;患者n=40-81,如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病,病情严重;如果此基因是母亲传来的,子女40岁以后发病,病情轻。此病发病机制的基因突变类型是:( )
·错义突变
·移码突变
·动态突变
·无义突变
·同义突变

答案是:单选题
·动态突变

出自 佳木斯大学语言治疗学  青书学堂系统

佳木斯大学

更多试题>>>>
1、Western印迹杂交检测的物质是：（ ）
·DNA
·RNA
·蛋白质
·脂肪
·葡萄糖
2、决定PCR反应特异性的是:( )
·模板
· dNTP
·引物
·缓冲液
·Taq DNA聚合酶
3、对于未知突变的检测,下列最准确的方法是:( )
·PCR-RFLP
·变性梯度凝胶电泳
·序列测定
·核酸杂交
·熔点曲线分析
4、NIPT检测的母体血浆中DNA是:( )
·仅孕妇自身的循环游离DNA
·仅胎儿的循环游离DNA
·孕妇自身的游离DNA和胎儿游离DNA
·孕妇淋巴细胞DNA
·胎儿体细胞DNA
5、临床分子生物学检验中最常见的标本类型是:( )
·脑脊液
·绒毛膜
·静脉血
·动脉血
·腹水


提升学历-成人高考报名入口 提升学历-成人高考院校名单