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本题添加时间：2024/4/1 12:08:00 |
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圆梦客服：王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号) |
一男性患Huntington舞蹈症(AD)，致病基因5′端有（CAG）n三核苷酸重复序列，正常人n＝9～34，该患者n＝60，请问该病是何种突变所导致（ ）
·同义突变
· 错义突变
· 点突变
· 移码突变
· 动态突变
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答案是:单选题
· 动态突变
出自
佳木斯大学语言治疗学 青书学堂系统
佳木斯大学
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1、人类10号染色体长臂2区3带,第3亚带,第2次亚带表示为( )
·10p2332
·10q23.32
·10p23.32
·10p233.2
·10q2332
2、45,X/46,XX细胞系嵌合体最可能是由于以下哪种原因造成的( )
·配子形成的第一次减数分裂过程中发生染色体不分离
·配子形成的第二次减数分裂过程中发生染色体不分离
·受精卵第一次卵裂时发生染色体不分离
·受精
3、46,XX,inv(9)(p12q13)表示( )
·染色体数目正常的女性,带有等臂染色体
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的臂间倒位
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的相互易位
·染色体数目正常的女性,发
4、14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一个男孩,试问此男孩核型正常的概率是( )
·1
·1/2
·1/3
·1/4
·3/4
5、核型为45,XX,-14,-21, +t(14;21)(p11;q11)的个体与正常人婚配后,理论上有( )风险生育易位型先天愚型患儿。
·0
·1/2
·1/3
·1/6
·100%
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