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本题添加时间：2024/3/24 16:33:00
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由药品监督管理部门核准的许可事项为
·企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
·生产范围、生产地址、许可证编号
·企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
·企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型
·企业负责人、注册地址、发证机关和日期

答案是:单选题
·企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限

出自 佳木斯大学语言治疗学  青书学堂系统

佳木斯大学

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1、《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额
·2000万元以上、300~2000万元、300万元以下
·500万元以上、75~500万元、75万元以下
·800万元以上、100~
2、药品经营企业的冷库温度为
·0~10℃
·2~10℃
·<10℃
·<20℃
·<30℃
3、化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为
·2003年1月1日起停止使用
·2003年7月1日起停止使用
·2004年卫月1日起停止使用
·2004年7月1日起停止使用
·2005年l月1日起停止使用
4、非处方药专有标识的固定位置在
·醒目位置
·中间位置
·左下角
·右上方
·非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
5、非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
·自药品列入《国家非处方药目录》之日起
·自药品临床研究申请通过之日起
·自药品生产申请通过之日起
·自药品上市之日起
·自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证


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