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本题添加时间：2024/3/24 16:32:00
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为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是
·不超过二年
·不超过四年
·不超过三年
·不超过五年
·不超过六年

答案是:单选题
·不超过五年

出自 佳木斯大学语言治疗学  青书学堂系统

佳木斯大学

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1、下列属于假药的是
·改变剂型或改变给药途径的药品
·擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
·超过有效期的
·以其他药品冒充麻醉药品的
·更改生产批号的
2、列入《基本医疗保险药品目录》药品必须
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
·安全有效、价格合理、使用方
3、下列说法不正确的是
·对药事组织进行管理的必要性:药事组织的行为与公众生命和健康密切相关,如不迸行监督管理,将严重危及公众的生命和健康
·对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量
·对药品生产企业进行监督
4、药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于
·药品监督管理的目的性原则
·药品监督管理的方针性原则
·药品监督管理的限制性原则
·药品监督管理的方法性原则
·药品监督管理的权威性原则
5、药事是指
·药事组织依法对药事活动施行的必要管理
·国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
·与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
·国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理


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