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本题添加时间：2024/3/24 16:32:00
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药品管理法适合的范围是
· 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人
· 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
· 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
· 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
· 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人

答案是:单选题
· 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

出自 佳木斯大学语言治疗学  青书学堂系统

佳木斯大学

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1、药事管理学科具有:
·社会科学性质
·人文科学性质
·自然科学性质
·管理科学性质
2、药事管理是指:
· 药事行政管理
· 药事公共行政管理
· 药事公共管理
· 药事经济管理
· 药学事业的综合管理
3、以下所列的哪一项不是特殊管理的药品
· 麻醉药品、精神药品
· 医疗用毒性药品、肽类激素
· 放射性药品、麻黄素
· 治疗类疫苗、细胞毒性药品
· 药品类易制毒化学品
4、国家食品药品监督管理局的英文缩写是:
· SDA
· FDA
· CDA
· SFDA
· CFDA
5、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
·加强药品监督管理、指导合理用药
·规范有关单位的用药行为
·医疗纠纷的依据
·医疗诉讼的依据
·处理药品质量事故的依据


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