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本题添加时间：2024/3/24 16:31:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
下列不正确表述的有( )
·药品管理立法的程序包括药品管理法律案的提出、法律草案的审议、表决、通过、公布和解释。
·药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的反应。
·药品不良反应是指与用药目的有关的反应。
·麻醉药品和精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理。
·药品生产企业必须报告本企业所生产药品出现的药品不良反应。

答案是:多选题
·药品管理立法的程序包括药品管理法律案的提出、法律草案的审议、表决、通过、公布和解释。
·药品不良反应是指与用药目的有关的反应。

出自 佳木斯大学语言治疗学  青书学堂系统

佳木斯大学

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1、国家药品标准包括哪些项( )
·国家药典
·部(局)颁药品标准
·药品注册标准
·企业药品标准
·中药饮片炮制规范
2、下列哪些药品必须印有规定的标志( )
·麻醉药品、医疗用毒性药品
·精神药品、外用药品
·医疗用毒性药品、放射性药品
·精神药品、非处方药
·进口药品、外用药品
3、关于药品广告,下列正确表述的有哪些项( )
·必须企业所在地的经省级药品管理部门批准,并发给药品广告批准文号
·处方药不得在大众传播媒介发布广告
·药品广告内容以药品生产企业印制的药品说明书为准
·药品广告不得以医师
4、下列属于特殊管理药品的包括( )
·生川乌
·咖啡因
·巴比妥
·三唑仑
·士的宁
5、药品生产企业必须（）
·取得《药品生产许可证》
·取得《药品生产合格证》
·取得《制剂许可证》
·取得营业执照
·遵守《药品管理法》


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