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本题添加时间：2024/3/24 16:29:00
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关于药品标准的说法错误的是哪一项( )
·《中国药典》为法定药品标准。
·局颁药品标准指未列入《中国药典》而由NMPA颁布的药品标准。
·药品注册标准是指NMPA批准给申请人特定药品的标准。
·药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定。

答案是:单选题
·药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定。

出自 佳木斯大学语言治疗学  青书学堂系统

佳木斯大学

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1、医疗机构制剂必须经( )方可配制
·SFDA批准,并发给制剂批准文号
·省级药监局批准,并发给生产批准文号
·经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
·省级药监局批准,并发给制剂批准文号
2、门诊处方普通药一般限量为( )
·1天
·3天
·5天
·7天
3、医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )
·医疗机构制剂
·麻醉药品
·精神药品
·放射性药品
4、医院对药品的经济管理实行( )
·金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
·金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
·金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
·金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
5、三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成( )
·高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
·中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
·高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
·高级职


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