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本题添加时间：2024/3/18 15:04:00
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在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。（4分）
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经 批准。（4分）
A中华人民共和国卫生部
B国家技术监督局
C国家工商管理局
D国家药品监督管理局
E国家劳动保障部

答案是:D

出自 长沙医学院药事管理学  学起plus弘成系统

长沙医学院

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1、依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（4分） A不得乱收费 B不得免费检验 C不得收取任何费用 D可以适当收取一定费用 E必须向检验机构预先支付化验费用
2、根据药品管理法，中药饮片的炮制应符合（4分） A制剂规范 B炮制规范 C药品检验标准 D一般药品标准 E企业内控标准
3、以下按劣药处理的情况是（4分） A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 B被污染的药品 C所标明的适应症超出规范范围的 D所标明的功能主治超出规范范围的 E变质的药品
4、生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人 年内不得从事药品生产、经营活动（4分） A1 B3 C5 D10 E15
5、药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许可证》，属于（4分） A刑事责任 B行政处分 C民事责任 D行政处罚 E违宪责任


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