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本题添加时间：2024/3/18 15:03:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事 的单位或个人。（4分）
A药品研制、生产、经营、使用、广告
B药品研制、生产、经营、使用、监督
C药品研制、经营、使用、检验、监督
D药品研制、生产、经营、使用、检验
E药品研制、生产、使用、广告、监督

答案是:B

出自 长沙医学院药事管理学  学起plus弘成系统

长沙医学院

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1、药物非临床安全性评价研究机构必须执行（4分） AGCP BGLP CGSP DGMP EChP
2、从重处罚的情形不包括：（4分） A生产、销售用于应对突发事件的假药的 B生产、销售的假药属于避孕药品、血液制品、疫苗、注射剂、急救药品的 C两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的 D医疗机构工作人员生产、销售假
3、关于医疗机构制剂以下说法正确的是（4分） A可以发布广告 B不需要批准文号 C应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D可以在市场销售 E调剂时不需要处方
4、以下按假药处理的情况是（4分） A未标明有效期或者更改有效期的药品 B不注明或者更改生产批号的药品 C药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D超过有效期的药品 E药品成分的含量不符合国家药品标准的
5、已撤销批准文号的药品（4分） A按假药论处 B按劣药论处 C已经生产的，可以继续销售 D由当地药品监督管理部门监督销毁 E不得继续生产、销售


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