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本题添加时间:2023/10/30 16:23:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
《药品管理法》的规定中,正确的是()。
单选题 (2 分) 2分
A.
未经批准生产的药品以劣药论处
B.
药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志
C.
药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
D.
中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
答案是:B
出自
国家开放大学调剂学
国家开放大学系统
国家开放大学
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1、
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。 单选题 (2 分) 2分 A. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B. 药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
2、
关于《处方管理办法》的规定,正确的是()。 单选题 (2 分) 2分 A. 医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号 B. 中、西药品不可以合开在一张处方中 C. 处方可使用“遵医嘱”、“自用”、
3、
非药学技术人员在经过药学专业知识培训后,可以从事的工作是()。 单选题 (2 分) 2分 A. 处方调配 B. 发药 C. 用药指导 D. 消毒
4、
《药品管理法》对于医疗机构制剂的特定要求,不正确的是()。 单选题 (2 分) 2分 A. 医疗机构配制制剂,应当是为本单位临床需要而市场上没有供应的品种并须经批准 B. 配制的制剂必须经质量检验,凭医师处方在医疗机构使
5、
关于执业药师的叙述,不正确的是()。 单选题 (2 分) 2分 A. 经全国统一考试合格 B. 取得《执业药师资格证书》并经注册登记 C. 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师 D.
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